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Wissenschaftlicher Beirat
Wir sind stolz auf den wissenschaftlichen Beirat unserer SLC6A1 EUROPE Allianz. Ihm gehören Ärzte und Forscher auf hohem Niveau an, denen wir für ihr Engagement und ihre Hingabe sehr dankbar sind.

Elena Bossi
Elena Bossi ist Professorin für Physiologie an der Universität Insubrien in Varese, Italien. Sie forscht zu Ionenkanälen und Membrantransportern mit besonderem Fokus auf die zellulären und molekularen Mechanismen der neuronalen Kommunikation. Sie leitet das Labor für Zell- und Molekularphysiologie und hat zahlreiche internationale Publikationen veröffentlicht.

Angel Aledo Serrano
Dr. Ángel Aledo-Serrano ist Neurologe und Epileptologe (MD, PhD) sowie Direktor des Vithas Clinical Neuroscience Institute in Madrid. Er ist auf seltene und komplexe Epilepsien spezialisiert, mit besonderem Interesse an klinischer Neurogenetik und personalisierter Medizin. Er koordiniert internationale Studien zur Früherkennung und innovativen Behandlung von Epilepsie-Enzephalopathien.

Katrine M. Johannesen
Katrine M. Johannesen ist Neurologin, Humangenetikerin und klinische Forscherin am Danish Epilepsy Centre und am Rigshospitalet in Kopenhagen. Ihr Fokus liegt auf genetisch bedingten Epilepsien, insbesondere bei seltenen Mutationen wie SCN8A und SLC6A1. Sie ist aktiv in internationale Forschungsprojekte eingebunden.

Vincenzo Crunelli
Professor Vincenzo Crunelli ist Professor für Neurowissenschaften an der Cardiff University. International bekannt wurde er durch seine bahnbrechenden Arbeiten zur Physiologie thalamischer Neuronen und zu Gehirnrhythmen, die Schlaf, Aufmerksamkeit und Epilepsie regulieren. Er leitete mehrere europäische Forschungsprojekte auf dem Gebiet der Neurophysiologie.

Dennis Lal
Dennis Lal ist Forscher im Bereich klinische Neurogenetik an der UTHealth Houston und am Cleveland Clinic Lerner College of Medicine. Er leitet das Center for Neurogenetics und beschäftigt sich mit den genetischen Ursachen neurologischer Erkrankungen, insbesondere Epilepsien. Sein Schwerpunkt liegt auf der Anwendung von Genomik zur Entwicklung von Biomarkern und Therapieansätzen.

Stephan Sanders
Stephan Sanders ist Professor für Psychiatrie an der University of California, San Francisco (UCSF). Seine Forschung verbindet funktionelle Genetik und Bioinformatik, um neuroentwicklungsbedingte Störungen wie Autismus besser zu verstehen. Er identifiziert seltene genetische Varianten und entwickelt gezielte Therapien.

Despoina Mandelenaki
Despoina Mandelenaki ist pädiatrische Neurologin am Evelina London Children’s Hospital, das zum Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust gehört. Sie betreut Kinder mit komplexen Epilepsien und seltenen neurologischen Erkrankungen. Sie engagiert sich in translationaler Forschung und arbeitet interdisziplinär mit Fokus auf Familienunterstützung.

Francisco Zafra Gómez
Francisco Zafra Gómez ist Professor für Molekularbiologie an der Universidad Autónoma de Madrid. Er leitet eine Forschungsgruppe zu den molekularen Grundlagen glutamaterger Synapsen. Seine Arbeit befasst sich mit Neurotransmitter-Transportern und der synaptischen Signalübertragung im zentralen Nervensystem.
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