Wir treiben die Forschung mit unermüdlicher Entschlossenheit voran, weil wir wissen, dass unsere Bemühungen unseren Kindern und allen Patientinnen und Patienten mit einer SLC6A1-Mutation zugutekommen werden.
Je früher wir unseren Liebsten gezielte Therapien anbieten können, desto grösser sind die Chancen, ihre Lebensqualität nachhaltig zu verbessern.
Deshalb ist unser Engagement ein Wettlauf gegen die Zeit.
Wir heissen Sie bei SLC6A1 Schweiz herzlich willkommen
WIR SIND DIE GEMEINNÜTZIGE PATIENTENORGANISATION FÜR DIE SLC6A1-MUTATION IN DER SCHWEIZ UND GEHÖREN ZU DEN GRÜNDUNGSMITGLIEDERN DER ALLIANZ SLC6A1 EUROPE.
INFORMATION
​
SLC6A1 Schweiz verbreitet aktuelles Wissen über die SLC6A1-Genmutation.
UNTERSTüTZUNG
​
SLC6A1 Schweiz bietet Betroffenen und ihren Familien Unterstützung.
FORSCHUNG
​
SLC6A1 Schweiz fördert die Forschung, um gezielte therapeutische Lösungen zu entwickeln.
Was ist die SLC6A1-Genmutation?
Die SLC6A1-Genmutation ist eine seltene Krankheit, die etwa 1 von 38.000 Menschen betrifft.
​
Das SLC6A1-Gen kodiert ein Protein namens GAT-1, das sich in der Membran von Neuronen und Astrozyten befindet und für die Wiederaufnahme des Neurotransmitters GABA (γ-Aminobuttersäure) verantwortlich ist.
​
Bei einer Mutation des SLC6A1-Gens funktioniert das GAT-1-Protein nicht richtig.
Dies kann zu Epilepsie, kognitiven Verzögerungen, Verhaltensstörungen, Schlaflosigkeit, Autismus und vielem mehr führen.
​
Unsere Mission
Bewusstsein stärken. Forschung unterstützen. Familien zur Seite stehen.
Wir, von SLC6A1 Schweiz, setzen uns dafür ein, dieser seltenen Krankheit Sichtbarkeit zu geben, betroffene Familien zu unterstützen und den Fortschritt der Forschung hin zu immer gezielteren und wirksameren Therapien zu fördern.
ALLIANZ SLC6A1 EUROPE
Wir haben sie gegründet und gesehen, wie sie sich mit einer Geschwindigkeit gefestigt hat, die all unsere Erwartungen übertroffen hat. Heute blicken wir mit Stolz und Zuversicht darauf: SLC6A1 Europe ist bereit zu wachsen.
SLC6A1 Schweiz ist stolz darauf, Gründungsmitglied der Allianz SLC6A1 Europe zu sein.
Im August 2025 fand in Lissabon das erste europäische SLC6A1-Symposium statt. Es brachte Familien, die von der Mutation betroffen sind, Forschende sowie Vertreterinnen und Vertreter der Pharmaindustrie zusammen, die sich für diese Erkrankung engagieren.
Am Tag nach dem Symposium, ebenfalls in Lissabon, traf sich unser Forscherteam unter der Leitung von Elena Bossi, Universität Insubria, und Mouhamed Alsaqati, Newcastle University, um zukünftige Forschungsprojekte zu koordinieren.
​
Kontakt zu den Koordinatorinnen und Koordinatoren der Allianz SLC6A1 Europe:
advocates@slc6a1europe.