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Comité scientifique
Nous sommes fiers du comité scientifique de notre Alliance SLC6A1 EUROPE. Il réunit des médecins et chercheurs de haut niveau, que nous remercions pour leur engagement et leur dévouement.
Elena Bossi
Elena Bossi est professeure associée de physiologie à l’Université de l’Insubrie à Varèse, en Italie. Titulaire d’un doctorat en physiologie, elle mène des recherches sur les canaux ioniques et les transporteurs membranaires, en se concentrant sur les mécanismes cellulaires et moléculaires de la communication neuronale. Elle dirige le laboratoire de physiologie cellulaire et moléculaire et publie régulièrement dans des revues scientifiques internationales.
Angel Aledo Serrano
Le Dr Ángel Aledo-Serrano est neurologue et épileptologue (MD, PhD), directeur de l’Institut des neurosciences cliniques Vithas à Madrid. Spécialiste des épilepsies rares et complexes, il s’intéresse particulièrement à la neurogénétique clinique et aux thérapies personnalisées. Il coordonne des études cliniques internationales sur le diagnostic précoce et les traitements innovants des encéphalopathies épileptiques.
Katrine M. Johannesen
Katrine M. Johannesen est neurologue, généticienne et chercheuse clinique au Centre danois de l’épilepsie et au Rigshospitalet de Copenhague. Elle travaille sur les formes génétiques d’épilepsie, notamment les mutations rares comme SCN8A et SLC6A1. Elle participe activement à des projets de recherche internationaux.
Vincenzo Crunelli
Le professeur Vincenzo Crunelli est professeur émérite de neurosciences à l’Université de Cardiff. Il est reconnu internationalement pour ses recherches pionnières sur la physiologie des neurones thalamiques et les rythmes cérébraux impliqués dans le sommeil, l’attention et l’épilepsie. Il a dirigé plusieurs projets européens sur la neurophysiologie du sommeil.
Dennis Lal
Dennis Lal est chercheur en neurogénétique clinique à UTHealth Houston et au Cleveland Clinic Lerner College of Medicine. Il dirige le Center for Neurogenetics et se consacre à l’identification des causes génétiques des maladies neurologiques, notamment de l’épilepsie. Ses recherches combinent la génomique et la bioinformatique pour développer des biomarqueurs et des stratégies thérapeutiques innovantes.
Stephan Sanders
Stephan Sanders est professeur de psychiatrie à l’Université de Californie à San Francisco (UCSF) et ancien enseignant à Oxford. Ses recherches portent sur la génétique fonctionnelle et la bioinformatique pour mieux comprendre les troubles du neurodéveloppement, tels que l’autisme. Il identifie des variants génétiques rares et développe des approches thérapeutiques ciblées.
Despoina Mandelenaki
Despoina Mandelenaki est neuropédiatre à l’hôpital pour enfants Evelina London, rattaché au Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust. Elle prend en charge des enfants atteints d’épilepsies complexes et de maladies neurologiques rares. Elle participe à des projets de recherche translationnelle et met l’accent sur un accompagnement multidisciplinaire des familles.
Francisco Zafra Gómez
Francisco Zafra Gómez est professeur de biologie moléculaire à l’Université autonome de Madrid. Il dirige un centre de recherche sur les bases moléculaires des synapses glutamatergiques. Ses travaux portent sur les transporteurs de neurotransmetteurs et les mécanismes moléculaires de la transmission synaptique dans le système nerveux central.
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