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Comité scientifique
Nous sommes fiers du comité scientifique de notre Alliance SLC6A1 EUROPE. Il réunit des médecins et chercheurs de haut niveau, que nous remercions pour leur engagement et leur dévouement.
Elena Bossi
Elena Bossi è professoressa associata di fisiologia presso l’Università dell’Insubria a Varese. Con un dottorato in fisiologia, conduce ricerche sui canali ionici e sui trasportatori di membrana, con particolare attenzione ai meccanismi cellulari e molecolari della comunicazione neuronale. Dirige il laboratorio di fisiologia cellulare e molecolare ed è autrice di numerose pubblicazioni su riviste internazionali.
Ángel AledoSerrano
Il dottor Ángel AledoSerrano è neurologo ed epilettologo (MD, PhD), direttore del Vithas Clinical Neuroscience Institute a Madrid. È esperto nel trattamento di epilessie rare e complesse, con un forte interesse per la neurogenetica clinica e le terapie di medicina personalizzata. Coordina studi clinici internazionali sulla diagnosi precoce e sui trattamenti innovativi delle encefalopatie epilettiche.
Katrine M. Johannesen
Katrine M. Johannesen è veurologa, genetista e ricercatrice clinica presso il Danish Epilepsy Centre e il Rigshospitalet di Copenaghen. Si occupa di epilessie genetiche, con un focus particolare su mutazioni rare come SCN8A, SLC6A1 e altre varianti geniche. Partecipa a progetti di ricerca internazionali.
Vincenzo Crunelli
Il professor Vincenzo Crunelli è professore emerito di neuroscienze presso la Cardiff University. È riconosciuto a livello mondiale per i suoi studi pionieristici sulla fisiologia dei neuroni talamici e sui ritmi cerebrali che regolano sonno, attenzione ed epilessia. Ha guidato numerosi progetti europei e gruppi di ricerca sulla neurofisiologia del sonno.
Dennis Lal
Dennis Lal è ricercatore in neurogenetica clinica presso UTHealth Houston e la Cleveland Clinic Lerner College of Medicine. Dirige il Center for Neurogenetics e si occupa di identificare le basi genetiche dei disturbi neurologici, in particolare delle epilessie. I suoi studi si concentrano sull’uso della genomica per sviluppare biomarcatori e strategie terapeutiche innovative.
Stephan Sanders
Stephan Sanders è Professore presso il dipartimento di psichiatria della UCSF (University of California, San Francisco) ed è stato docente a Oxford. La sua ricerca si concentra sulla genetica funzionale e sulla bioinformatica per comprendere i disturbi del neurosviluppo, come l’autismo. Identifica varianti genetiche rare e sviluppa approcci terapeutici mirati.
Despoina Mandelenaki
Despoina Mandelenaki è neuro-pediatra presso l’Evelina London Children’s Hospital, affiliato al Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust di Londra. Lavora con bambini affetti da epilessie complesse e patologie neurologiche rare. È coinvolta in progetti clinici e di ricerca traslazionale, con particolare attenzione all’approccio multidisciplinare e al supporto integrato per le famiglie.
Francisco Zafra Gómez
Francisco Zafra Gómez è professore di biologia molecolare presso l’Universidad Autónoma de Madrid. Coordina il centro di ricerca sulle basi molecolari delle sinapsi glutamatergiche. La sua attività scientifica è focalizzata sui meccanismi molecolari della neurotrasmissione e sulla funzione dei trasportatori di neurotrasmettitori, contribuendo a chiarire processi fondamentali del sistema nervoso centrale.
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