Si nous faisons avancer la recherche avec une détermination inlassable, c’est parce que nous savons que les bénéfices de nos efforts profiteront à nos enfants et à toutes les personnes porteuses de la mutation SLC6A1. Plus tôt nous pourrons proposer des traitements ciblés à nos proches, plus grandes seront les chances d’améliorer de manière significative et durable leur qualité de vie.
C'est pourquoi notre combat est une course contre la montre.
Nous vous souhaitons la bienvenue chez
SLC6A1 Suisse
NOUS SOMMES L’ASSOCIATION DE PATIENTS À BUT NON LUCRATIF DÉDIÉE À LA MUTATION SLC6A1 EN SUISSE ET L’UN DES MEMBRES FONDATEURS DE L’ALLIANCE SLC6A1 EUROPE.
INFORMATION
SLC6A1 Suisse diffuse les connaissances les plus récentes sur la mutation du gène SLC6A1.
SOUTIEN
SLC6A1 Suisse accompagne et soutient les personnes touchées ainsi que leurs familles.
RECHERCHE
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SLC6A1 Suisse favorise la recherche afin de développer des traitements innovants et ciblés.
Qu’est-ce que la mutation du gène SLC6A1 ?
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La mutation du gène SLC6A1 est une maladie rare qui touche environ 1 personne sur 38 000.
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Le gène SLC6A1 code pour une protéine appelée GAT-1, qui est localisée sur la membrane des neurones et des astrocytes et qui est responsable de la recapture du neurotransmetteur GABA (acide γ-aminobutyrique).
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En cas de mutation du gène SLC6A1, la protéine GAT-1 ne fonctionne pas correctement. Cela peut provoquer épilepsie, retard cognitif, troubles du comportement, insomnie, caractéristiques du spectre autistique et bien d’autres symptômes.
Notre mission
Sensibiliser le public. Soutenir la recherche. Être aux côtés des familles.
Chez SLC6A1 Suisse, nous nous engageons à donner de la visibilité à cette maladie rare, à offrir un soutien aux familles concernées et à favoriser le progrès de la recherche vers des traitements toujours plus ciblés et efficaces.
ALLIANCE SLC6A1 EUROPE
Nous l’avons fondée et nous l’avons vue se consolider à une vitesse dépassant toutes nos attentes. Aujourd’hui, nous la regardons avec fierté et confiance : SLC6A1 Europe est prête à grandir.
SLC6A1 Suisse est fière d'être membre fondateur de l'Alliance SLC6A1 Europe.
En août 2025, le premier symposium européen SLC6A1 s’est tenu à Lisbonne. L’événement a rassemblé des familles concernées par la mutation, des chercheurs ainsi que des représentants de l’industrie pharmaceutique engagés dans la compréhension et le traitement de cette pathologie.
Le jour suivant le symposium, toujours à Lisbonne, notre réseau de chercheurs s’est réuni, sous la direction de Elena Bossi, Université d’Insubria, et de Mouhamed Alsaqati, Newcastle University, pour coordonner de futurs projets de recherche.
Pour contacter les coordinateurs de l’Alliance SLC6A1 Europe :