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La ricerca per SLC6A1

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Ringraziamo di cuore i giornalisti che hanno scelto di raccontare la storia della nostra associazione e della sua missione:

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Sal Feo , Caporedattore di  TIO

https://www.tio.ch/ticino/attualita/1820643/gene-slc6a1-mutazione-giulia-svizzera-epilessia

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Barbara Gianetti Lorenzetti , redattrice responsabile de  La Rivista  , mensile illustrato del Locarnese e Valli

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Sascha Cellina , giornalista de  La Regione

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Università degli Studi dell’Insubria 

https://www.uninsubria.it/ateneo/ci-presentiamo/comunicazione/tutte-le-notizie/allinsubria-un-incontro-con-slc6a1connect

https://www.uninsubria.it/ateneo/ci-presentiamo/comunicazione/tutte-le-notizie/luniversita-dellinsubria-protagonista-al-primo

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Con i loro articoli sono riusciti a cogliere e a trasmettere l’essenza del nostro operato e a spiegare chi siamo come persone e come associazione. I loro racconti hanno dato voce alla nostra realtà e hanno contribuito a sensibilizzare il pubblico in modo profondo e rispettoso.

Ci auguriamo che questo sia solo l'inizio di un percorso condiviso e che in futuro possano essere scritti nuovi articoli che raccontino le nostre prossime attività, i progressi della ricerca e le testimonianze delle famiglie colpite dalla mutazione SLC6A1.

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Barbara Gianetti Lorenzetti, La Rivista, mensile Locarnese e Valli
SLC6A1, Quando l'amore di una famiglia trasforma le difficoltà in speranza
Sascha Cellina, La Regione, Giulia e quella malattia senza un nome
Sal Feo, TIO, La lotta di nostra figlia Giulia: "Un caso unico al mondo"
L'università dell'Insubria protagonista al primo Simposio europeo SLC6A1 Europe
All'Insubria un incontro con SLC6A1 Connect
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