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Advisory Board
We are proud of the advisory board of our SLC6A1 EUROPE Alliance. It includes high-level physicians and researchers, to whom we are grateful for their commitment and dedication.
Elena Bossi
Elena Bossi è professoressa associata di fisiologia presso l’Università dell’Insubria a Varese. Con un dottorato in fisiologia, conduce ricerche sui canali ionici e sui trasportatori di membrana, con particolare attenzione ai meccanismi cellulari e molecolari della comunicazione neuronale. Dirige il laboratorio di fisiologia cellulare e molecolare ed è autrice di numerose pubblicazioni su riviste internazionali.
Ángel AledoSerrano
Il dottor Ángel AledoSerrano è neurologo ed epilettologo (MD, PhD), direttore del Vithas Clinical Neuroscience Institute a Madrid. È esperto nel trattamento di epilessie rare e complesse, con un forte interesse per la neurogenetica clinica e le terapie di medicina personalizzata. Coordina studi clinici internazionali sulla diagnosi precoce e sui trattamenti innovativi delle encefalopatie epilettiche.
Katrine M. Johannesen
Katrine M. Johannesen è veurologa, genetista e ricercatrice clinica presso il Danish Epilepsy Centre e il Rigshospitalet di Copenaghen. Si occupa di epilessie genetiche, con un focus particolare su mutazioni rare come SCN8A, SLC6A1 e altre varianti geniche. Partecipa a progetti di ricerca internazionali.
Vincenzo Crunelli
Il professor Vincenzo Crunelli è professore emerito di neuroscienze presso la Cardiff University. È riconosciuto a livello mondiale per i suoi studi pionieristici sulla fisiologia dei neuroni talamici e sui ritmi cerebrali che regolano sonno, attenzione ed epilessia. Ha guidato numerosi progetti europei e gruppi di ricerca sulla neurofisiologia del sonno.
Dennis Lal
Dennis Lal è ricercatore in neurogenetica clinica presso UTHealth Houston e la Cleveland Clinic Lerner College of Medicine. Dirige il Center for Neurogenetics e si occupa di identificare le basi genetiche dei disturbi neurologici, in particolare delle epilessie. I suoi studi si concentrano sull’uso della genomica per sviluppare biomarcatori e strategie terapeutiche innovative.
Stephan Sanders
Stephan Sanders è Professore presso il dipartimento di psichiatria della UCSF (University of California, San Francisco) ed è stato docente a Oxford. La sua ricerca si concentra sulla genetica funzionale e sulla bioinformatica per comprendere i disturbi del neurosviluppo, come l’autismo. Identifica varianti genetiche rare e sviluppa approcci terapeutici mirati.
Despoina Mandelenaki
Despoina Mandelenaki è neuro-pediatra presso l’Evelina London Children’s Hospital, affiliato al Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust di Londra. Lavora con bambini affetti da epilessie complesse e patologie neurologiche rare. È coinvolta in progetti clinici e di ricerca traslazionale, con particolare attenzione all’approccio multidisciplinare e al supporto integrato per le famiglie.
Francisco Zafra Gómez
Francisco Zafra Gómez è professore di biologia molecolare presso l’Universidad Autónoma de Madrid. Coordina il centro di ricerca sulle basi molecolari delle sinapsi glutamatergiche. La sua attività scientifica è focalizzata sui meccanismi molecolari della neurotrasmissione e sulla funzione dei trasportatori di neurotrasmettitori, contribuendo a chiarire processi fondamentali del sistema nervoso centrale.
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